Informar, orientar i donar suport a les persones d'Esparreguera afectades de fibromiàlgia i llurs famílies.
Organitzar i realitzar activitats que tinguin com a finalitat la millora de la qualitat de vida d'aquestes persones.
Vetllar pels drets de les persones afectades de fibromiàlgia.
Treballar per l'assoliment del reconeixement total d'aquesta malaltia, tant entre la ciutadania com a l'àmbit administratiu.
Les activitats de l'entitat es poden dividir segons si són gestionades de forma global per la Junta Directiva o bé pels coordinadors territorials.
Edició de tríptics, díptics i fullets per a la seva difusió a través de les seus territorials.
Col·laboració amb la revista Biorritmes, revista trimestral dedicada a la divulgació general sobre temes relacionats amb la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica.
Organització de conferències i xerrades.
Col·laboració amb altres organitzacions, fundacions o associacions en les activitats del 12 de maig, Dia Mundial de la Fibromiàlgia.
Entrevistes amb representants de les administracions (Generalitat, ajuntaments, consells comarcals, etc.), amb responsables de centres sanitaris i amb altres organitzacions, a fi de fer-los arribar les mancances i necessitats de les persones afectades de fibromiàlgia i que puguin contribuir a la millora de les condicions de vida de les persones afectades.
Recerca i establiment d'acords de col·laboració i convenis amb empreses públiques i privades.
Difusió de tríptics, díptics, fullets i altre material divulgatiu, directament a les persones que visiten les seus territorials d'activitats, com també a través de taules informatives al carrer, centres sanitaris, casals cívics i farmàcies.
Atenció personalitzada per tal d'aportar informació i orientació a les persones afectades i llurs familiars que acudeixen a l'associació.